Nhóm nghiên cứu tại Đại học California tại Los Angeles đã chứng minh rằng vắc-xin Ebola được gọi là rVSVΔG-ZEBOV-GP tạo ra phản ứng kháng thể mạnh ở những người được tiêm chủng ở các khu vực của Cộng hòa Dân chủ Congo (DRC) đang bùng phát dịch bệnh. Trong số hơn 600 người tham gia nghiên cứu, 95,6% đã cho thấy sự tồn tại của kháng thể sau sáu tháng kể từ khi họ tiêm vắc-xin.

Đây là nghiên cứu đầu tiên được công bố, kiểm tra về phản ứng kháng thể sau khi tiêm vắc-xin Ebola ở Cộng hòa Dân chủ Congo, quốc gia có gần 90 triệu người. Các nhà khoa học cho biết, trong khi những phân tích dài hạn vẫn tiếp tục, phát hiện sẽ giúp cung cấp thông tin về cách tiếp cận của các quan chức y tế đối với việc sử dụng vắc-xin để kiểm soát dịch bệnh.

Ebola, một trong những căn bệnh do vi-rút gây chết người trên thế giới, lần đầu tiên được xác định vào năm 1976 sau một đợt bùng phát gần sông Ebola ở Cộng hòa Dân chủ Congo. Sau đó, các đợt bùng phát đã xảy ra không liên tục ở châu Phi cận Sahara, bao gồm 12 đợt bùng phát ở DRC, nơi dịch bệnh vẫn còn lưu hành.

Tuy nhiên, vắc xin rVSVΔG-ZEBOV-GP đơn liều, được cấp phép chính thức vào năm 2019 bởi cả Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Thuốc Châu Âu, đã được sử dụng cho hơn 300.000 người ở DRC trong các đợt bùng phát từ năm 2018 đến năm 2020. Tuy nhiên, các nghiên cứu kiểm tra phản ứng kháng thể của quần thể Congo được tiêm chủng còn thiếu.

Nhóm nghiên cứu tại Đại học California tại Los Angeles và các đồng nghiệp từ Viện Nghiên cứu Y sinh Quốc gia của Cộng hòa Dân chủ Congo đã nghiên cứu những cá nhân được tiêm vắc-xin này trong đợt bùng phát dịch Ebola ở tỉnh Bắc Kivu của DRC. Từ tháng 8 đến tháng 9 năm 2018, họ đã làm việc cùng với Chương trình Tiêm chủng Mở rộng của Bộ Y tế DRC và Tổ chức Y tế Thế giới để đăng ký và tiêm chủng cho 608 người đủ điều kiện tiếp xúc với những người bị nhiễm Ebola hoặc tiếp xúc của những người tiếp xúc đó; phương pháp được gọi là "tiêm chủng vòng"; cũng như nhân viên y tế và nhân viên tuyến đầu ở các khu vực bị ảnh hưởng hoặc có khả năng bị ảnh hưởng.

Nhóm nghiên cứu đã thu thập các mẫu máu tại thời điểm tiêm chủng, 21 ngày sau đó và lần tiếp theo sau sáu tháng. Kết quả cho thấy sau 21 ngày, 87,2% số người tham gia nghiên cứu cho thấy phản ứng với kháng thể. Sau sáu tháng, 95,6% tất cả những người tham gia cho thấy sự tồn tại của kháng thể.

Nghiên cứu cung cấp bằng chứng quan trọng cho thấy khả năng đáp ứng và tồn tại của kháng thể sau khi tiêm chủng rVSVΔG-ZEBOV-GP là rất mạnh ở các cơ sở bùng phát ở DRC. Phát hiện này là một đóng góp quan trọng cho sự hiểu biết của các nhà nghiên cứu và những quan chức y tế về phản ứng với vắc-xin, điều này sẽ hỗ trợ việc phát triển liên tục chiến lược triển khai vắc-xin nhằm kiểm soát sự bùng phát Ebola trong tương lai ở các khu vực thuộc DRC và hơn thế nữa.

Đ.T.V (NASATI), theo https://medicalxpress.com/news/2022-02-ebola-vaccine-congo-antibody-response.html, 8/2/2021