Mục tiêu mới đầy hứa hẹn để điều trị bệnh Alzheimer
Cập nhật vào: Thứ năm - 28/12/2023 22:02
Cỡ chữ
Một nhóm nghiên cứu do Giáo sư Nancy Ip-Chủ tịch kiêm Giáo sư Khoa học Đời sống của Morningside tại Đại học Khoa học và Công nghệ Hồng Kông (HKUST) và Giám đốc Trung tâm Bệnh thoái hóa thần kinh Hồng Kông (HKCeND) dẫn đầu, đã xác định được VCAM1, một loại protein bề mặt tế bào được tìm thấy trên các tế bào miễn dịch của não, được coi là mục tiêu điều trị bệnh Alzheimer (AD), mở đường cho việc phát triển phương pháp trị liệu mới để chống lại tình trạng suy nhược này.
Bệnh Alzheimer là chứng rối loạn thoái hóa thần kinh nghiêm trọng ảnh hưởng đến hơn 50 triệu người trên toàn thế giới. Dấu hiệu bệnh lý quan trọng của bệnh là sự tích tụ các mảng amyloid-beta (Aβ) trong não, dẫn đến sự suy giảm dần dần chức năng nhận thức. Microglia, tế bào miễn dịch thường trú của não, được cho là có vai trò quan trọng trong việc thanh thải các mảng Aβ, một chức năng bị suy giảm ở bệnh AD.
Nhóm nghiên cứu đã tìm cách điều tra cách thức microglia kiểm soát độ thanh thải Aβ và cách chúng trở nên rối loạn chức năng trong AD. Thông qua nghiên cứu tinh tế của mình, họ phát hiện ra rằng VCAM1, một protein bề mặt tế bào trên microglia, làm trung gian cho sự di chuyển của vi mô thần kinh đệm về phía Aβ và thúc đẩy quá trình thanh thải vi mô thần kinh đệm của Aβ.
Sau đó phát hiện ra rằng một loại protein khác được tìm thấy trong mảng Aβ, ApoE, hoạt động cùng với VCAM1 để huy động microglia vào mảng Aβ. Và việc kích thích con đường "VCAM1-ApoE" làm giảm bệnh lý AD ở mô hình chuột mắc AD. Những phát hiện này cho thấy rằng chức năng VCAM1 thích hợp là rất quan trọng đối với việc di chuyển vi mô và giải phóng Aβ.
Tiếp theo là kiểm tra microglia biểu hiện VCAM1 trong mô não của bệnh nhân AD. Điều thú vị là, bệnh nhân AD biểu hiện nồng độ VCAM1 hòa tan trong dịch não tủy tăng cao, điều này cho thấy tín hiệu VCAM1-ApoE bị điều hòa không ổn định. Quan sát này tương quan với việc giảm độ thanh thải Aβ bởi microglia.
Nói chung, những phát hiện của nghiên cứu cho thấy tín hiệu VCAM1–ApoE trong cơ chế bệnh sinh của AD và xác định VCAM1 là mục tiêu đầy hứa hẹn cho liệu pháp AD.
Giáo sư Nancy cho biết: "Những phát hiện thú vị này không chỉ mở rộng hiểu biết của chúng ta về bệnh lý bệnh tật mà còn tiết lộ một mục tiêu mới để phát triển các biện pháp can thiệp vào bệnh tật. Mặc dù có nhu cầu cấp thiết về các phương pháp điều trị bệnh hiệu quả, nhưng trước tiên chúng tôi cần xác định đúng mục tiêu thuốc. Và sẽ tiếp tục nỗ lực sử dụng các phương pháp đổi mới hướng tới mục tiêu này".
Đ.T.V (NASATI), theo https://medicalxpress.com/news/, 12/2023