Một nghiên cứu mới từ Trung tâm Ung thư Moffitt có thể mang lại một bước đột phá cho bệnh nhân u hắc tố tiến triển không đáp ứng với các phương pháp điều trị miễn dịch hiện tại. Nghiên cứu được công bố trên Tạp chí về Liệu pháp miễn dịch ung thư, cho thấy việc bổ sung một loại thuốc nhắm mục tiêu miễn dịch thứ ba vào các liệu pháp hiện có đã giúp thu nhỏ các khối u trong các mô hình phòng thí nghiệm về u hắc tố kháng thuốc điều trị.

 

Liệu pháp miễn dịch hoạt động bằng cách kích hoạt hệ thống miễn dịch của chính cơ thể để tấn công ung thư. Mặc dù những phương pháp điều trị này đã cải thiện khả năng sống sót cho nhiều bệnh nhân u hắc tố, nhưng một tỷ lệ lớn bệnh nhân không đáp ứng hoặc cuối cùng tái phát. Các nhà khoa học hiện đang tìm kiếm các sự kết hợp thuốc mới để vượt qua sự kháng thuốc này.

Trong nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm các sự kết hợp của các loại thuốc ngăn chặn các điểm kiểm soát miễn dịch, các phân tử như PD-1, LAG-3 và TIM-3, điều chỉnh các phản ứng miễn dịch. Các điểm kiểm soát này có thể bị các tế bào ung thư chiếm đoạt để tránh bị tiêu diệt.

Dưới sự lãnh đạo của Keiran Smalley, Donald A. Adam, tiến sĩ, giám đốc Trung tâm tiên tiến về u hắc tố và ung thư da của Moffitt, nhóm nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự kết hợp nhắm mục tiêu vào cả ba điểm kiểm soát đặc biệt hiệu quả trong các mô hình không đáp ứng với các liệu pháp tiêu chuẩn. Liệu pháp bộ ba đã giúp phục hồi chức năng miễn dịch và dẫn đến việc các khối u thoái triển hoàn toàn trong một số trường hợp.

Smalley cho biết: "TIM-3 thường được tìm thấy trên các tế bào miễn dịch quá kiệt sức để chống lại ung thư một cách hiệu quả. “Bằng cách chặn TIM-3 ngoài PD-1 và LAG-3, chúng tôi đã thấy một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn và có mục tiêu hơn, ngay cả trong các khối u khó điều trị".

Các nhà nghiên cứu cũng đã phân tích các mẫu khối u từ bệnh nhân u hắc tố và phát hiện ra rằng TIM-3 phổ biến hơn ở những người không đáp ứng với liệu pháp miễn dịch. Điều này cho thấy rằng việc nhắm mục tiêu vào TIM-3 có thể đặc biệt hữu ích như một chiến lược điều trị tuyến thứ hai.

Điều quan trọng là sự kết hợp ba loại thuốc dường như không gây tăng độc tính, hỗ trợ tiềm năng của nó cho các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai.

Smalley cho biết: "Phát hiện của chúng tôi đưa ra một phương pháp tiếp cận mới để điều trị u hắc tố ở những bệnh nhân hiện có ít lựa chọn. Chúng tôi rất hào hứng với tiềm năng đưa chiến lược này vào các thử nghiệm lâm sàng và cuối cùng là đến với bệnh nhân".

P.T.T (NASTIS), theo https://medicalxpress.com/news/, 2025