Nhóm nghiên cứu tại Đại học Y khoa & Khoa học Oregon vừa công bố một phát hiện quan trọng, mở ra triển vọng mới điều trị ung thư vú bộ ba âm tính, dạng ung thư vú đặc biệt hung hãn, chiếm khoảng 15% tổng số ca mắc và hiện chưa có liệu pháp nhắm đích hiệu quả. Kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí Cell Reports Medicine cho thấy một phân tử mới được gọi là SU212, có khả năng can thiệp vào cơ chế sống còn của tế bào ung thư bằng cách ức chế enzyme enolase 1 (ENO1), thường được biểu hiện quá mức trong nhiều loại tế bào ác tính.

SU212 hoạt động bằng cách bám vào ENO1, khiến enzyme này bị phân hủy và qua đó cắt đứt chu trình chuyển hóa glucose cung cấp năng lượng cho tế bào ung thư. Theo nhóm tác giả, việc tấn công vào điểm yếu chuyển hóa này không chỉ kìm hãm sự phát triển của khối u mà còn hạn chế khả năng lan rộng của chúng. Điều này đặc biệt có ý nghĩa đối với bệnh nhân ung thư đồng thời mắc các bệnh chuyển hóa như tiểu đường, nơi nồng độ glucose tăng cao kéo dài có thể thúc đẩy quá trình tiến triển của ung thư.

Nghiên cứu được thực hiện trên mô hình chuột “nhân hóa”, được thiết kế mô phỏng phản ứng sinh học của con người ở mức độ gần nhất. Kết quả cho thấy SU212 có thể ức chế đáng kể sự phát triển của ung thư vú bộ ba âm tính mà không gây tác dụng phụ nghiêm trọng trong mô hình thử nghiệm. Theo GS. Sanjay V. Malhotra , đồng tác giả nghiên cứu, phát hiện này đánh dấu một bước tiến quan trọng vì nhiều bệnh nhân hiện chưa có lựa chọn điều trị hiệu quả cho dạng ung thư này. Điểm đáng chú ý khác là tiềm năng ứng dụng rộng hơn của SU212 cho điều trị các bệnh ung thư khác như u thần kinh đệm, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến giáp, có tiên lượng xấu và có ít liệu pháp điều trị nhắm đích. 

Hiện nay, nhóm nghiên cứu đề ra mục tiêu đưa SU212 vào thử nghiệm lâm sàng trên người. Dù chặng đường phía trước còn dài, các nhà nghiên cứu tin rằng phát hiện này mở ra cơ hội thực sự để cải thiện điều trị cho những bệnh nhân đang phải đối mặt với một trong những dạng ung thư vú khó chữa nhất.