Các nhà nghiên cứu tại trường Đại học Birmingham ở Anh đã xác định được protein CLEC14A làm gián đoạn quá trình trưởng thành của các tế bào xương, làm chậm quá trình hình thành xương. Chuột bị thiếu protein này có sự phát triển của tế bào xương nhanh hơn và tăng mô xương, mở ra các con đường điều trị tiềm năng cho bệnh loãng xương và các bệnh khác về xương.

Protein CLEC14A nằm trên các tế bào nội mô của mạch máu trong xương, cản trở chức năng của các tế bào phát triển xương được gọi là tế bào tạo xương. Protein này ức chế hoạt động của các tế bào tạo xương bằng cách ngăn chúng trưởng thành trong quá trình di chuyển đến các vị trí hình thành xương.

Trong quá trình phát triển xương, các tế bào nội mô vận chuyển các tế bào tạo xương chưa trưởng thành đến những vị trí hình thành xương mới. Tuy nhiên, sự hiện diện của protein CLEC14A trên bề mặt của các tế bào nội mô này ngăn cản các tế bào tạo xương đạt đến độ trưởng thành cần thiết để hình thành mô xương.

Trong nghiên cứu, các tế bào tạo xương được lấy từ những con chuột chuyển gen, đã được lai tạo để sản sinh protein CLEC14A hoặc không. Sau đó, các tế bào tạo xương được sử dụng trong ống nghiệm. Kết quả là các tế bào lấy từ những con chuột không có protein đạt đến độ trưởng thành sau bốn ngày, trong khi những tế bào có sự hiện diện của protein CLEC14A trưởng thành sau tám ngày. Hơn nữa, các mẫu không có protein CLEC14A đã có sự gia tăng đáng kể mô xương khoáng hóa vào ngày thứ 18 của nghiên cứu.

PGS.TS. Amy Naylor, đồng tác giả nghiên cứu cho biết: “Trong thập kỷ qua, một loại tế bào mạch máu cụ thể đã được xác định trong xương. Mạch máu này được gọi là 'loại H', định hướng các tế bào tạo xương đến những vị trí cần phát triển xương. Chúng tôi đã phát hiện ra protein CLEC14A trên bề mặt của các tế bào mạch máu loại H. Trong các thí nghiệm, khi có protein CLEC14A, các tế bào tạo xương sẽ tạo ra ít xương hơn. Ngược lại, khi loại bỏ protein này, chúng sẽ tạo ra nhiều xương hơn”.

“Kết quả nghiên cứu cung cấp hiểu biết bổ sung về cách các tế bào mạch máu kiểm soát các tế bào tạo xương trong điều kiện bình thường, mở ra hướng phát triển các liệu pháp điều trị cho những bệnh nhân không đủ khả năng hình thành xương, như bệnh nhân bị gãy xương không lành, loãng xương hoặc mắc các bệnh viêm mãn tính”.

N.P.D (NASATI), theo Scitechdaily, 10/2024