Liên hệ
Tiếng Việt
Tiếng Anh
Thứ hai, 14/09/2026
Modern Natural Product Synthesis - Overcoming Difficulties
Cập nhật vào: Thứ ba - 26/08/2025 05:57
Nhan đề chính: Modern Natural Product Synthesis - Overcoming Difficulties
Nhan đề dịch: Tổng hợp sản phẩm thiên nhiên hiện đại: Vượt qua khó khăn
Tác giả: Masahisa Nakada, Keiji Tanino, Kazuo Nagasawa, Satoshi Yokoshima
Nhà xuất bản: Springer Singapore
Năm xuất bản: 2024
Số trang: 530 tr.
Ngôn ngữ: Tiếng Anh
ISBN: 978-981-97-1619-7
SpringerLink
Lời giới thiệu: Trong cuốn sách này, các chuyên gia chủ chốt trong lĩnh vực tổng hợp toàn phần các sản phẩm tự nhiên tại Nhật Bản mô tả chi tiết về các lộ trình tổng hợp của họ bao gồm các phản ứng và tổng hợp bất ngờ. Bằng cách trình bày những câu chuyện chi tiết đằng sau sự phát triển của tổng hợp toàn phần, bao gồm cả những lộ trình không thành công, cuốn sách giúp người đọc hiểu rõ hơn về cách các nhà nghiên cứu khác đưa ra chiến lược của họ và vượt qua những khó khăn trong nghiên cứu của họ. Những đóng góp trong cuốn sách tập trung vào việc làm nổi bật nghiên cứu từ Nhật Bản, tuy nhiên, nó lại hấp dẫn các nhà nghiên cứu và sinh viên trên toàn thế giới. Tuyển tập tổng hợp sản phẩm tự nhiên tiên tiến này cung cấp chuyên môn chất lượng cao, đặc biệt là cho sinh viên sau đại học và các nhà nghiên cứu trẻ, liên quan đến nghiên cứu về hóa học hữu cơ tổng hợp. Nó có thể được sử dụng làm tài liệu giảng dạy trong các hội thảo tại trường đại học cũng như cung cấp hướng dẫn cho các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực tổng hợp toàn phần.
Từ khóa: Sản phẩm thiên nhiên; Hóa hữu cơ; Hóa sinh; Phản ứng hóa học; Nghiên cứu hóa học Nhật Bản.
Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
- Hành trình tổng hợp hoàn toàn Brasilicardin
- Tổng hợp toàn bộ Amycolamicin
- Một hành trình dài hướng tới việc sửa đổi cấu trúc và tổng hợp toàn bộ Amphidinol 3
- Tổng hợp toàn bộ (+)-Siladenoserinol A
- Tổng hợp không đối xứng của Discorhabdin B, H, K và Aleutianamine
- Tổng hợp toàn phần hội tụ của Hikizimycin: Phát triển các chiến lược nhóm bảo vệ và dựa trên gốc mới
- Một phương pháp tiếp cận hóa học-enzym để lắp ráp nhanh các ancaloit tetrahydroisoquinoline và các chất tương tự của chúng
- Chiến lược Fluoroarene trong tổng hợp toàn bộ Flavonoid tự nhiên
- Tổng hợp tập thể các sản phẩm tự nhiên liên quan đến Secologanin
- Phản ứng ghép nối phenol oxy hóa/phản ứng Aza-Michael Chiến lược tổng hợp các ancaloit đa vòng phức hợp
- Vượt qua những khó khăn trong quá trình tổng hợp toàn bộ (+)-Cotylenin A
- Tổng hợp thống nhất các alkaloid Madangamine
- Tổng hợp (+)-Aquatolide và Humulanolide liên quan
- Tổng hợp Oligosaccharide phức hợp—Thách thức và Chiến thuật
- Theo đuổi nền kinh tế bậc thang trong tổng hợp toàn bộ các sản phẩm tự nhiên phức hợp Macrolide biển
- Tổng hợp chọn lọc toàn phần của (−)-Cochlearol B và (+)-Ganocin A
- Xây dựng Quinoline N -Oxide và Tổng hợp Aurachin A và B: Khám phá, Ứng dụng và Hiểu biết về Cơ chế
- Tổng hợp toàn bộ Avenaol
- Tổng hợp toàn bộ không bắt chước sinh học của ancaloit đa vòng
- Chức năng hóa chọn lọc vị trí tuần tự: Một chiến lược tổng hợp toàn bộ Glycosid tự nhiên
- Nghiên cứu tổng hợp Glycan sinh học chức năng
- Tổng hợp toàn bộ Isodehydrothyrsiferol Bromotriterpenoid biển
- Sử dụng khái niệm p K a để giải quyết các phản ứng cân bằng bất lợi trong quá trình tổng hợp hoàn toàn Palau'amine
Nhan đề dịch: Tổng hợp sản phẩm thiên nhiên hiện đại: Vượt qua khó khăn
Tác giả: Masahisa Nakada, Keiji Tanino, Kazuo Nagasawa, Satoshi Yokoshima
Nhà xuất bản: Springer Singapore
Năm xuất bản: 2024
Số trang: 530 tr.
Ngôn ngữ: Tiếng Anh
ISBN: 978-981-97-1619-7
SpringerLink
Lời giới thiệu: Trong cuốn sách này, các chuyên gia chủ chốt trong lĩnh vực tổng hợp toàn phần các sản phẩm tự nhiên tại Nhật Bản mô tả chi tiết về các lộ trình tổng hợp của họ bao gồm các phản ứng và tổng hợp bất ngờ. Bằng cách trình bày những câu chuyện chi tiết đằng sau sự phát triển của tổng hợp toàn phần, bao gồm cả những lộ trình không thành công, cuốn sách giúp người đọc hiểu rõ hơn về cách các nhà nghiên cứu khác đưa ra chiến lược của họ và vượt qua những khó khăn trong nghiên cứu của họ. Những đóng góp trong cuốn sách tập trung vào việc làm nổi bật nghiên cứu từ Nhật Bản, tuy nhiên, nó lại hấp dẫn các nhà nghiên cứu và sinh viên trên toàn thế giới. Tuyển tập tổng hợp sản phẩm tự nhiên tiên tiến này cung cấp chuyên môn chất lượng cao, đặc biệt là cho sinh viên sau đại học và các nhà nghiên cứu trẻ, liên quan đến nghiên cứu về hóa học hữu cơ tổng hợp. Nó có thể được sử dụng làm tài liệu giảng dạy trong các hội thảo tại trường đại học cũng như cung cấp hướng dẫn cho các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực tổng hợp toàn phần.
Từ khóa: Sản phẩm thiên nhiên; Hóa hữu cơ; Hóa sinh; Phản ứng hóa học; Nghiên cứu hóa học Nhật Bản.
Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
- Hành trình tổng hợp hoàn toàn Brasilicardin
- Tổng hợp toàn bộ Amycolamicin
- Một hành trình dài hướng tới việc sửa đổi cấu trúc và tổng hợp toàn bộ Amphidinol 3
- Tổng hợp toàn bộ (+)-Siladenoserinol A
- Tổng hợp không đối xứng của Discorhabdin B, H, K và Aleutianamine
- Tổng hợp toàn phần hội tụ của Hikizimycin: Phát triển các chiến lược nhóm bảo vệ và dựa trên gốc mới
- Một phương pháp tiếp cận hóa học-enzym để lắp ráp nhanh các ancaloit tetrahydroisoquinoline và các chất tương tự của chúng
- Chiến lược Fluoroarene trong tổng hợp toàn bộ Flavonoid tự nhiên
- Tổng hợp tập thể các sản phẩm tự nhiên liên quan đến Secologanin
- Phản ứng ghép nối phenol oxy hóa/phản ứng Aza-Michael Chiến lược tổng hợp các ancaloit đa vòng phức hợp
- Vượt qua những khó khăn trong quá trình tổng hợp toàn bộ (+)-Cotylenin A
- Tổng hợp thống nhất các alkaloid Madangamine
- Tổng hợp (+)-Aquatolide và Humulanolide liên quan
- Tổng hợp Oligosaccharide phức hợp—Thách thức và Chiến thuật
- Theo đuổi nền kinh tế bậc thang trong tổng hợp toàn bộ các sản phẩm tự nhiên phức hợp Macrolide biển
- Tổng hợp chọn lọc toàn phần của (−)-Cochlearol B và (+)-Ganocin A
- Xây dựng Quinoline N -Oxide và Tổng hợp Aurachin A và B: Khám phá, Ứng dụng và Hiểu biết về Cơ chế
- Tổng hợp toàn bộ Avenaol
- Tổng hợp toàn bộ không bắt chước sinh học của ancaloit đa vòng
- Chức năng hóa chọn lọc vị trí tuần tự: Một chiến lược tổng hợp toàn bộ Glycosid tự nhiên
- Nghiên cứu tổng hợp Glycan sinh học chức năng
- Tổng hợp toàn bộ Isodehydrothyrsiferol Bromotriterpenoid biển
- Sử dụng khái niệm p K a để giải quyết các phản ứng cân bằng bất lợi trong quá trình tổng hợp hoàn toàn Palau'amine
