Liên hệ
Tiếng Việt
Tiếng Anh
Thứ sáu, 17/01/2025
Good Research Practice in Non-Clinical Pharmacology and Biomedicine
Cập nhật vào: Thứ bảy - 17/10/2020 02:08
Nhan đề chính: Good Research Practice in Non-Clinical Pharmacology and Biomedicine
Nhan đề dịch: Thực hành nghiên cứu tốt trong dược lý phi lâm sàng và y sinh
Tác giả: Anton Bespalov, Martin C. Michel, Thomas Steckler
Nhà xuất bản: Springer, Cham
Năm xuất bản: 2020
Số trang: 423 tr
Ngôn ngữ: TiếngAnh
ISBN: 978-3-030-33656-1
SpringerLink
Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
Chất lượng trong môi trường nghiên cứu phi GxP
Hướng dẫn và Sáng kiến cho Thực hành Nghiên cứu Tốt
Học hỏi từ các Nguyên tắc Y học Dựa trên Bằng chứng để Tối ưu hóa Thực hành Nghiên cứu Phi Lâm sàng
Nguyên tắc chung của thiết kế nghiên cứu tiền lâm sàng
Giải quyết căng thẳng giữa thăm dò và xác nhận trong nghiên cứu y sinh học tiền lâm sàng
Làm mờ và ngẫu nhiên hóa
Mất kiểm soát? Quản lý sự thay đổi đường cơ sở trong các nghiên cứu thực nghiệm với các nhóm đối chứng
Chất lượng của công cụ nghiên cứu
Nền tảng di truyền và giới tính: Ảnh hưởng đến khả năng tổng quát hóa của các phát hiện nghiên cứu trong nghiên cứu dược học
Xây dựng tính mạnh mẽ cho nghiên cứu dịch
Thông tin và Tiêu chuẩn Chất lượng Tối thiểu để Tiến hành, Báo cáo và Tổ chức Nghiên cứu In vitro
Thông tin tối thiểu trong nghiên cứu In Vivo
Hướng dẫn liều lĩnh về giá trị P
Sổ tay Phòng thí nghiệm Điện tử và Trợ lý Thiết kế Thử nghiệm
Lưu trữ dữ liệu
Thiết kế các nghiên cứu phân tích tổng hợp
Trách nhiệm của nhà xuất bản trong việc thúc đẩy chất lượng dữ liệu và khả năng tái tạo
Quản trị Chất lượng trong Nghiên cứu Y sinh
Thực hành Nghiên cứu Tốt: Bài học từ Chăm sóc và Sử dụng Động vật
Hợp tác nghiên cứu và Chất lượng trong Nghiên cứu: Kẻ thù hay bạn bè?
Chi phí thực hiện chất lượng trong thực hành nghiên cứu
Nhan đề dịch: Thực hành nghiên cứu tốt trong dược lý phi lâm sàng và y sinh
Tác giả: Anton Bespalov, Martin C. Michel, Thomas Steckler
Nhà xuất bản: Springer, Cham
Năm xuất bản: 2020
Số trang: 423 tr
Ngôn ngữ: TiếngAnh
ISBN: 978-3-030-33656-1
SpringerLink
Lời giới thiệu: Cuốn sách truy cập mở này, được xuất bản theo giấy phép CC BY 4.0 trong sê-ri sách Sổ tay dược lý thực nghiệm được xuất bản, cung cấp thông tin cập nhật về phương pháp hay nhất để cải thiện thiết kế thí nghiệm và chất lượng nghiên cứu trong dược học phi lâm sàng và y sinh học.
Từ khóa: Dữ liệu; Phân tích; Toàn vẹn dữ liệu.Nội dung cuốn sách gồm những phần sau:
Chất lượng trong môi trường nghiên cứu phi GxP
Hướng dẫn và Sáng kiến cho Thực hành Nghiên cứu Tốt
Học hỏi từ các Nguyên tắc Y học Dựa trên Bằng chứng để Tối ưu hóa Thực hành Nghiên cứu Phi Lâm sàng
Nguyên tắc chung của thiết kế nghiên cứu tiền lâm sàng
Giải quyết căng thẳng giữa thăm dò và xác nhận trong nghiên cứu y sinh học tiền lâm sàng
Làm mờ và ngẫu nhiên hóa
Mất kiểm soát? Quản lý sự thay đổi đường cơ sở trong các nghiên cứu thực nghiệm với các nhóm đối chứng
Chất lượng của công cụ nghiên cứu
Nền tảng di truyền và giới tính: Ảnh hưởng đến khả năng tổng quát hóa của các phát hiện nghiên cứu trong nghiên cứu dược học
Xây dựng tính mạnh mẽ cho nghiên cứu dịch
Thông tin và Tiêu chuẩn Chất lượng Tối thiểu để Tiến hành, Báo cáo và Tổ chức Nghiên cứu In vitro
Thông tin tối thiểu trong nghiên cứu In Vivo
Hướng dẫn liều lĩnh về giá trị P
Sổ tay Phòng thí nghiệm Điện tử và Trợ lý Thiết kế Thử nghiệm
Lưu trữ dữ liệu
Thiết kế các nghiên cứu phân tích tổng hợp
Trách nhiệm của nhà xuất bản trong việc thúc đẩy chất lượng dữ liệu và khả năng tái tạo
Quản trị Chất lượng trong Nghiên cứu Y sinh
Thực hành Nghiên cứu Tốt: Bài học từ Chăm sóc và Sử dụng Động vật
Hợp tác nghiên cứu và Chất lượng trong Nghiên cứu: Kẻ thù hay bạn bè?
Chi phí thực hiện chất lượng trong thực hành nghiên cứu
