Glioblastoma là một bệnh ung thư não khiến thời gian sống của người bệnh ngắn. Một loại vắc-xin sẽ được phát triển để nhắm mục tiêu vào các tế bào ung thư để kéo dài sự sống của bệnh nhân trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm.

Các nhà khoa học tại Đại học King's College London đã phát triển một loại vắc-xin để chống lại u nguyên bào thần kinh đệm gây ung thư não. Căn bệnh ung thư xâm lấn này chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào não và có rất ít phương pháp điều trị để giảm kích thước khối u. Các nhà nghiên cứu người Anh đã phát triển một loại huyết thanh dạy hệ thống miễn dịch nhận biết các tế bào ung thư.

Các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu này đã phát triển một loại vắc-xin dành riêng cho từng bệnh nhân, bằng cách phân lập các tế bào miễn dịch đặc biệt gọi là tế bào đuôi gai từ máu của họ. Sau đó, những tế bào này nhận được “dấu ấn sinh học” từ một mẫu khối u của bệnh nhân. Sau khi mẫu này được nhận dạng, các tế bào này có thể dạy hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhận ra các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm. Sau khi vắc-xin được tiêm, hệ thống miễn dịch sẽ nhận ra và do đó nhắm mục tiêu vào các “dấu ấn sinh học” trên tế bào ung thư.

Được thử nghiệm trong 8 năm, loại vắc-xin này có tên DCVax-L, đã được sử dụng cho hơn 300 bệnh nhân từ các quốc gia khác nhau mắc bệnh u nguyên bào thần kinh đệm. Tất cả những người tham gia nghiên cứu đều được điều trị tiêu chuẩn cho bệnh ung thư này, sau đó là xạ trị và hóa trị. Hai phần ba số bệnh nhân được tiêm vắc-xin thông thường, với hóa trị liệu bổ sung. Và 99 bệnh nhân còn lại được dùng giả dược vắc-xin vô hại và thuốc hóa trị temozolomide. Cả bên, bệnh nhân hay bác sĩ đều không biết những người tham gia nào đang tiêm vắc-xin hay giả dược. Đối với mỗi bệnh nhân thấy khối u của họ nhỏ lại, một mũi vắc-xin mới sẽ được tiêm. Các nhà nghiên cứu đã có thể nhận thấy sự thay đổi đáng kể về tuổi thọ của những bệnh nhân được tiêm đều đặn loại vắc-xin mới này: thêm gần 3 tháng, thậm chí 6 tháng sau phẫu thuật so với nhóm đối chứng.

Quan sát tương tự đối với bệnh nhân bị tái phát: thời gian sống trung bình tăng từ gần 8 tháng lên 13 tháng. Một kết quả khác, đối với 13% bệnh nhân được điều trị bằng DCVax-L, tỷ lệ sống sót của họ kéo dài hơn 5 năm sau khi chẩn đoán, so với 5,7% ở nhóm đối chứng. Không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy do vắc-xin, không giống như hóa trị hoặc xạ trị.

P.A.T (NASATI), theo https://www.santemagazine.fr/, 12/2022